A COD mérés során általában a kálium-permanganát-módszer és a kálium-dikromát módszerét választják. Ez a két módszer sokkal problémásabb. Az új COD gyors mérőeszköz a gyors és pontos, alacsony energiafogyasztással és könnyű kezelhetőséggel rendelkezik. Az 5B típusú intelligens COD gyorsmérő műszert az alábbiak szerint vezetjük be.
1. Mérési elv
A COD gyorselemző elve egy speciális reagens használatát jelenti. Ez egyfajta kompozit katalizátort tartalmaz, azaz gyorsító reakciót, és a kloridionra is hatással van az interferenciára. A vízminták és speciális reagensek a fűtési kemencében gyors redox reakciónak vannak kitéve. A reakció a hat valenciájú króm ionokat trivalens króm ionokká alakítja. A tömegkoncentrációt spektrofotometriás módszerrel határozzuk meg, és a megfelelő COD értéket kapjuk.
Kettő. A fő műszaki teljesítmény
1) mérési tartomány: 50-1000mg / l, ha a COD értéke meghaladja a 1000mg / l értéket, akkor felhígítható a mérési tartományra és újra mérhető.
2) emésztési idő: 10 percig 20 vízmintát mérhetünk egyszerre
3) hőmérséklet-tartomány: (165 + 15) C
4) pontosság: a felszíni víz COD tömegkoncentrációja 20 mg / l, a relatív szórás kisebb, mint 10%, a szennyvíz COD tömegkoncentrációja 300 mg / l, a relatív szórás kisebb, mint 4,3%
5) energiafogyasztás: kb. 150W
6) anti-klór interferencia: a klorid ion koncentrációja kevesebb, mint 900 mg / l nincs hatással a meghatározási eredményekre, a klorid ion tömegkoncentrációja kisebb, mint 10000 mg / l, amikor a klorid ion tömegkoncentrációja nagyobb, mint 900 mg / l hígítani kell.
7) tápellátás: (220 + 20) V, 50Hz
8) adaptációs környezet: a környezet relatív hőmérséklete meghaladja a 80% -ot, a környezeti hőmérséklet pedig 5-40 ° C
Három. Felkészülés a munkára
1. Műszer előkészítése
Az időmérő tárcsa a végtelenségig, a COD teszter utasításai előmelegítik a 30 percet, hogy a fényes lámpák felmelegedjenek, a hőmérséklet stabil, a hőmérő indikátor tényleges hőmérséklete, a közvetítés kulcsai, így a tényleges hőmérsékleti stabilitás (150 + 2) C
Nyomja meg a 2min gombot, hogy ellenőrizze, hogy az időzítés 2min + 20s
Nyomja meg a 10min gombot, hogy ellenőrizze, hogy az időzítés 10min + 20s
2. A reakciócső tisztítása és szárítása
Amikor a reakciócsövet először használják, a speciális reagens betöltésre kerül a reakciócsőbe. Ekkor közvetlenül használható. A második alkalommal történő felhasználást csapvízzel kell mosni, majd desztillált vízzel mossuk, majd a speciális reagenseket a szárítás után hozzáadhatjuk a csőbe.
3. Az előkészítés meghatározása
Négy. Kísérleti művelet
1) a speciális reagensekkel ellátott reakciócsövet 45 ° -ra hajoljuk, és a 2 ml-es vízmintát egyszer beadjuk a 2 ml-es pipettával
2) tisztítsa meg a reakciócső külsõ falát ionmentesített vízzel és szûrõpapírral szárítsa meg
3) a felfelé irányuló reakciócső többszörös, és a belső reagensek egyenletesen keverednek.
4) helyezzük a reakciócsövet a reaktorba és melegítsük a 2H-t
5) vízminta helyett ionmentesített vizet használjon, ismételje meg az 1-4. Lépést
6) a COD detektor riasztásakor kapcsolja ki a reaktort, és várjon 20 percig, hogy a reakciócső hőmérséklete 120-nál alacsonyabb legyen.
7) vegye ki a reaktort, fordítsa fejjel lefelé, majd hűtsük le szobahőmérsékletre.
8) az üres oldatot 0-as kolorimetriás edénybe helyezzük, és a vízmintát 1,2,3-nak vesszük az üres referenciaoldatként. Petri-csészében a spektrofotométer hullámhossza 620 nm-en hangolódik, és az üres referencia folyadék abszorbancia-értékét a 100% -os forgatógombbal 0-ra állítjuk.
9) a vízmintát a vízmintába nyomjuk és az abszorbanciája egy értéket mérünk. Ezután a minta COD tömegkoncentrációja (mg / l) 1505 x A
Öt. óvintézkedések
1) a kísérletben alkalmazott reakciócsövet rendszerint csapvízzel mossuk, majd mossuk és desztillált vízzel szárítjuk.
2) ha több mintát folyamatosan mérnek, a színmérő mért oldatát ki lehet önteni egy sarokból, és utána az új mérendő oldatba öntjük. Az eredményes hiba a megengedett tartományon belül van.
3) Ha az oldatot Petri-csészébe öntik, ne permetezzék az oldatot az ablak felületére, amely átlátható Petri-csészébe. A kolorimetrikus meghatározás előtt ellenőrizzük, hogy az ablak tiszta-e. A vizuális ellenőrzés mellett felismerhetjük az egyes színmérők A-értékét, és megnézhetjük, hogy a relatív érték konzisztens-e. Miután elolvasta a szám stabilitását, újra el fogjuk olvasni.
4) az oldat egyenletessé tétele érdekében öntsük az oldatot a küvettába, majd visszavesszük a reakciócsőbe, majd öntsük a küvettabe
